| 图片 |
标 题 |
更新时间 |
 |
蛋白质谱数据比较
蛋白质谱数据比较-详情蛋白质谱数据比较就是将蛋白质谱分析的得到的数据图进行比较分析，可以理解成两种意思：一种是将单个肽段离子的质谱图数据与检索数据库中的理论值进行比较，即对质谱获得的肽离子质量与理论肽质量进行比较和评价，从而实现蛋白肽段的鉴定；另一种可以理解为将不同蛋白组间的肽段离子质谱数据进行比较，以从整体水平分析组间的异同等。百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合n
|
2023-09-11 |
 |
标记转移蛋白互作分析
标记转移蛋白互作分析-详情蛋白质通过相互结合形成蛋白质互作网络，参与生命过程的各个环节，如信号传递、基因表达调控、能量和物质代谢及细胞生长周期调控等。系统分析蛋白质的相互作用有助于了解特殊生理状态下生物信号和能量物质代谢的反应机制以及蛋白之间的功能联系，对研究疾病分子机制、发现新药靶点都有重要意义。常见的蛋白质相互作用分析方法主要包括Pull-down、GST Pull-down、IP、Co-IP、交联法以及标记转移法等。蛋白
|
2023-09-11 |
 |
植物外泌体蛋白质组学
植物外泌体蛋白质组学-详情植物外泌体蛋白质组学有助于检测和鉴定植物外泌体以及进一步了解植物外泌体的生理功能。百泰派克生物科技提供基于质谱的植物外泌体蛋白质组学分析服务。植物外泌体细胞外囊泡（extracellular vesicles）简称EV，是由细胞释放的各种具有膜结构的囊泡的统称，直径可以从30nm到8um。外泌体是细胞外囊泡的一种，直径为30-150nm，起源于内吞途径，含有核酸、蛋白质和脂质等物质。由于外泌体在细胞-细胞通讯中
|
2023-09-11 |
 |
甲基化分析方法
甲基化分析方法-详情蛋白甲基化是真核和原核生物中常见的翻译后修饰方式，常发生在组蛋白和非组蛋白如转录调控因子、细胞信号通路分子以及肿瘤抑制蛋白等蛋白分子上。甲基化分析的主要任务就是鉴定蛋白是否发生甲基化、发生甲基化的氨基酸位点以及甲基化的水平。目前，蛋白甲基化分析方法主要有高效液相串联质谱法和抗体法。质谱法凭借其高通量、高精度和高准确性等优势已成为当前蛋白甲基化分析的重要工具，大致分析流程是先将待
|
2023-09-11 |
 |
氨基酸质谱
氨基酸质谱-详情氨基酸是蛋白质的基本组成单位，不同种类和数量的氨基酸通过不同的排列方式组成了不同种类的功能多样的蛋白质。除了作为蛋白质的基本组成单位之外，游离的氨基酸以及氨基酸衍生物也对维持机体的稳态和平衡至关重要，在调节机体生长与免疫方面有着重要作用。研究表明，异常的氨基酸水平还会引起一些疾病。此外，氨基酸还可作为保健品和生物制药的原料。不管是进行蛋白质氨基酸组成测定还是在氨基酸保健品或生物药制
|
2023-09-11 |
 |
双向电泳在蛋白质组学中的应用
双向电泳在蛋白质组学中的应用-详情双向电泳技术是蛋白质组学经典技术之一，常用于蛋白质组学研究中的蛋白质分离，以寻找差异蛋白质等。百泰派克生物科技提供双向电泳服务和基于质谱的蛋白质组学分析服务。双向电泳双向电泳也称作二维凝胶电泳（2-DE），是一种常被用来分析蛋白质的凝胶电泳。双向电泳zuì初是由O'Farrell和Klose在1975年独立推出的。在第yī维电泳中，蛋白质分子根据其等电点线性分离。然后在第二维中，根据分子质
|
2023-09-11 |
 |
检测蛋白氧端糖基化
检测蛋白氧端糖基化-详情蛋白糖基化修饰指碳水化合物残基（寡糖或聚糖）通过糖苷键共价结合在蛋白肽链的特定氨基酸残基的过程，是生物体中常见的蛋白翻译后修饰方式。根据连接在氨基酸上的碳水化合物种类可以将糖基化分为N-连接糖基化、O-连接糖基化以及糖基磷脂酰肌醇锚糖三类。蛋白糖基化检测的主要内容就是分析蛋白是否发生糖基化、发生何种糖基化、发生糖基化的氨基酸位点以及糖基化的水平。蛋白氧端糖基化即O-连接糖基化，是
|
2023-09-11 |
 |
不同物种蛋白质混合物质谱
不同物种蛋白质混合物质谱-详情基于质谱的技术是当前蛋白质组学研究的重要技术，可对单一蛋白质样品以及复杂混合蛋白样品进行定性和定量分析。蛋白混合物质谱分析中各组分的分离是重要的一步，通常需要结合液相色谱技术对各组分进行分离，再对各蛋白组分进行质谱检测。蛋白质质谱全谱分析旨在尽可能多的识别的混合蛋白样品中的蛋白质或肽段，也称Shot-gun鸟枪法，在蛋白混合物分析如完整组织或提取液中蛋白质分析中广泛运用。利用
|
2023-09-11 |
产品分类